أسترازينيكا: عقار السمنة التجريبي آمن في المرحلة المبكرة من التجربة

الإثنين 04/نوفمبر/2024 - 11:56 م

قالت شركة الأدوية الأميركية  إيه بي إم، إن حبوب إنقاص الوزن التجريبية التي حصلت على ترخيصها قبل عام من شركة إكوجين الصينية مقابل ما يصل إلى ملياري دولار آمنة ومقبولة في مرحلة مبكرة من التجارب، مع آثار جانبية تتفق مع فئة أدوية GLP-1، وذلك وفقًا لرويترز.

عقار السمنة التجريبي آمن في المرحلة المبكرة من التجربة

وقالت بار نائبة الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير في مجال الأدوية الحيوية، إن أسترازينيكا نجحت في تطوير الدواء إلى التجارب السريرية للمرحلة الثانية على أساس البيانات من المرحلة الأولى، والتي قيمت سلامته وتحمله لدى 72 مشاركًا كانوا إما متطوعين أصحاء غير مصابين بالسمنة أو أشخاص مصابين بداء السكري من النوع 2.

وارتفعت أسهم أسترازينيكا بنحو 2.9% بعد نشر البيانات، قبل أن تقلص مكاسبها. وبحلول الساعة 1720 بتوقيت جرينتش، ارتفعت الأسهم بنسبة 0.2%.

وأعلنت شركة أسترازينيكا أنها حصلت على ترخيص لحبوب منع الحمل التي يتم تناولها مرة واحدة يوميًا، والتي تسمى AZD5004، قالت إنها تعتقد أن العلاج يمكن أن يسبب آثارًا جانبية أقل من العلاجات القابلة للحقن مثل علاج إيلي ليلي (LLY.N).، يفتح علامة تبويب جديدةزيباوند ونوفو نورديسك (NOVOb.CO)، يفتح علامة تبويب جديدةويجوفي.

وأضافت  بار أن إحدى التجارب السريرية للمرحلة الثانية للدواء ستركز على تقليل وزن الجسم لدى المشاركين الذين يعانون من السمنة وزيادة الوزن، ومن المتوقع أن تكتمل بحلول نهاية عام 2025.

وأوضح بار في إفادة صحفية "لقد لاحظنا زيادة في الغثيان والقيء مرتبطة بالجرعة بما يتفق مع الجزيئات في هذه الفئة"، في إشارة إلى مستقبلات GLP-1، التي تبطئ عملية الهضم وتقلل من الجوع. ينتمي كل من Zepbound وWegovy إلى هذه الفئة.